Resultados

Paralisia Cerebral A Paralisia Cerebral (PC) é um grupo de distúrbios permanentes do desenvolvimento do movimento e da postura, que causam limitações na atividade diária. Estas dificuldades são atribuídas a perturbações não progressivas (ou seja, a lesão não piora com o tempo, embora os sintomas po…

Neurofibromatose Tipo 1 A Neurofibromatose Tipo 1 (NF1), historicamente conhecida como doença de Von Recklinghausen, é uma doença genética multissistémica que afeta principalmente a pele, o sistema nervoso e o esqueleto. É causada por uma mutação no gene NF1, que leva ao crescimento de tumores gera…

Insuficiência Venosa A Insuficiência Venosa Crónica (IVC) é uma condição em que as veias das pernas apresentam dificuldade em transportar o sangue de volta ao coração. Em condições normais, as veias possuem válvulas que impedem o sangue de retroceder por ação da gravidade. Quando estas válvulas não…

Fibrose Quística A Fibrose Quística (ou Mucoviscidose) é uma doença genética crónica e hereditária que afeta as glândulas exócrinas do corpo. Esta condição causa uma alteração no transporte de sal e água nas células, resultando na produção de secreções (muco) excessivamente espessas e viscosas. Est…

Fibromialgia (Várias queixas – Totalgias) A Fibromialgia é uma síndrome clínica complexa caracterizada por dor musculoesquelética generalizada e crónica (muitas vezes descrita como totalgia, ou seja, dor no corpo todo). Não se trata de uma doença inflamatória das articulações, mas sim de uma…

Esclerose Múltipla A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença inflamatória crónica, autoimune e degenerativa do Sistema Nervoso Central. Nela, o sistema imunitário ataca por erro a bainha de mielina — a camada protetora que envolve as fibras nervosas (axónios). Quando esta camada é danificada, a comuni…

Esclerose Lateral Amiotrófica A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), também conhecida mundialmente como Doença de Lou Gehrig, é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal. Ela caracteriza-se pela degeneração dos neurónios motores — as células nervosas no cérebro e na medula espinal que contro…

Distrofia Muscular de Duchenne A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética rara, progressiva e grave que causa a degeneração e fraqueza dos músculos. É a forma mais comum de distrofia muscular na infância, afetando quase exclusivamente o sexo masculino (cerca de 1 em cada 3.500 a 5…

Distrofia Muscular de Steinert tipo 1 A Distrofia Muscular de Steinert (DM1), também conhecida como Distrofia Miotónica tipo 1, é a forma mais comum de distrofia muscular em adultos. É uma doença genética, multissistémica e progressiva, o que significa que afeta não só os músculos, mas também outro…

AVC O AVC (Acidente Vascular Cerebral), vulgarmente conhecido como “trombose” ou “derrame”, ocorre quando o suprimento de sangue para uma parte do cérebro é interrompido ou reduzido, impedindo que o tecido cerebral receba oxigénio e nutrientes. Em poucos minutos, as células…